（圖註：單手舉重的晴晴，照片源自『曾晴的家』）
晚上無意間看見罕見疾病兩歲的北鼻-晴晴（本名曾晴）的新聞
好可愛的粉嫰北鼻
清澈的眼睛，圓圓的臉
可一出生就沒有離開過醫院
得的是不治之症，這個連名稱我都不曾聽聞過的『肌小管病變』
看見愛她的爸鼻、媽咪流著淚或是笑著
晴晴的小姊姊在她面前天真跳舞拍手的畫面
還有她們一家人，相擁而泣，說著：「因為我們是一家人啊!」
然後我的眼淚就掉了下來
「是因為她，因為看見她是那麼想活下來，所以我們才能一直撐到現在…」媽咪說
今晚是她第四度拔管，爸鼻說：「我們還是帶著希望的…」
在網路上蒐尋它的相關新聞（我很少做這種事的）
找到北鼻的部落格：『晴晴的家』
想了解的同學可以前往參觀打氣
晴晴加油!
醫生說妳只能活一年
可妳不是靠自己的意志力活到兩歲了嗎?
不要怕
不要怕唷
請努力活下來
記得妳小小天使投胎人世前所許下的心願嗎?
請努力活下來
這個世界雖然有一點混亂、有一些痛苦，但是有更多的美好和豐富
為妳加油!
北鼻加油!
人定勝天
這世間，唯有愛才能創造奇蹟
各位九不理島的好朋友
讓我們一起為這小天使加油好嗎?
只是望著她的照片，投射出一個善意的意念，那就是您最棒的賜福了!
不要放棄
晴晴請妳加油!
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